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通榆结直肠癌 11 基因检测价格表_正规机构

区域白城市通榆县 | 类别:肿瘤基因检测
价格3600 元
联系人李主任
电话400-838-1255联系时请说明在久久嗨够看到的!
微信DNA8494
更新2026-06-19 14:59:07 浏览 1 次

白城肿瘤基因检测信息:通榆结直肠癌 11 基因检测价格表_正规机构。检测项目名:结直肠癌 11 基因检测;可检测病种/适应症:结直肠癌;检测方法:NGS 高通量测序;样本类型:组织 (病理蜡块) 或 血液 (液体活检);检测周期:5-7个自然日;价格 3600 元。联系电话:400-838-1255。

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详细参数

检测项目名结直肠癌 11 基因检测
可检测病种/适应症结直肠癌
检测方法NGS 高通量测序
样本类型组织 (病理蜡块) 或 血液 (液体活检)
检测周期5-7个自然日
价格区间3600元起(详询)
基因清单详询
是否具备检测资质具备CNAS认可、临床基因扩增检验实验室(PCR实验室)资质

详细说明

通榆万核医学检测中心位于吉林省白城市通榆县兴华街民主路71号,联系电话400-838-1255。本检测采用NGS高通量测序方法,针对结直肠癌,可分析组织(病理蜡块)或血液(液体活检)样本。检测周期为5-7个自然日,价格为3600元。报告可为临床制定治疗方案提供参考信息。

通榆正规结直肠癌 11 基因检测咨询电话:400-838-1255(微信:DNA8494)

一、通榆结直肠癌 11 基因检测·本地检测中心

1、通榆万核医学检测中心
机构地址:吉林省白城市通榆县兴华街民主路71号
机构热线:400-838-1255(微信:DNA8494)
业务范围:遗传病基因检测、肿瘤基因检测、个体化用药检测、产前与遗传咨询等。
机构资质:具备CNAS认可、临床基因扩增检验实验室(PCR实验室)资质,报告编号可查询验证。
机构介绍:万核医学检测中心依托高通量测序(NGS)平台,由遗传分析师团队提供专业解读。

二、通榆结直肠癌 11 基因检测·本地服务点

1、通榆万核医学检测中心
机构地址:吉林省白城市通榆县兴华街民主路71号
周边:近通榆县第一中学,通榆县人民医院旁,通榆县客运站附近
交通:乘坐公交通榆1路至民主路站

2、洮南万核医学检测中心
机构地址:吉林省白城市洮南市永康西路1241号
周边:近白城中心医院,白城欧亚购物中心旁,白城客运站附近
交通:乘坐公交1路至光明南街站

3、镇赉万核医学检测中心
机构地址:吉林省白城市镇赉县永安西路50号
周边:近白城中心医院,白城欧亚购物中心旁,白城客运站附近
交通:乘坐公交1路至光明南街站

4、大安万核医学检测中心
机构地址:吉林省白城市大安市锦华街4号
周边:近大安市第一人民医院,大安市客运站旁,大安北站附近
交通:乘坐公交大安2路至锦华小区站

5、白城万核医学基因检测中心
机构地址:吉林省白城市洮北区光明南街309号
周边:近白城中心医院,白城欧亚购物中心旁,白城客运站附近
交通:乘坐公交1路至光明南街站

6、白城洮北万核医学检测中心
机构地址:吉林省白城市洮北区幸福南街329号
周边:近白城欧亚购物中心,白城火车站旁,白城市中心医院对面
交通:乘坐公交1路至中兴西大路站

三、通榆结直肠癌 11 基因检测·检测内容

本检测针对结直肠癌,覆盖与肿瘤密切相关的11个基因,包括BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。检测突变形式包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及融合(FUSION)。报告分析基因变异与靶向药物(如FDA/NMPA批准药物、临床试验药物等)及化疗药物的关联,为临床制定治疗方案提供参考信息。

四、通榆结直肠癌 11 基因检测·检测基因/位点

本产品对与肿瘤密切相关的 11 个基因进行高通量测序。
检测突变形式为点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及融合(FUSION)。
本报告分析基因变异与靶向药物和化疗药物,给出靶向药物(FDA/NMPA 批准药物、临床试验药物等)、化疗药物的用药提示信息,从而为临床制定治疗方案提供参考信息。
BRAF EGFR ERBB2 KRAS NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PIK3CA PTEN UGT1A1

五、通榆结直肠癌 11 基因检测·费用说明

检测费用受样本类型、分析复杂度等因素影响。本项目参考价格为3600元,具体费用详询。

六、通榆结直肠癌 11 基因检测·样本类型

本项目样本要求:组织 (病理蜡块) 或 血液 (液体活检)。请按机构要求采集与送检,具体以预约时确认为准。

七、通榆结直肠癌 11 基因检测·检测流程

1.咨询预约:电话或微信联系,了解详情并预约
2.样本采集送检:按要求提供合格样本
3.实验室检测:基因测序与数据分析
4.报告交付:5-7个自然日
5.报告解读:遗传分析师解读与建议

八、通榆结直肠癌 11 基因检测·适用人群

本检测适用于:1. 初诊结直肠癌患者,寻求靶向或化疗用药参考信息;2. 考虑使用液体活检(血液样本)进行检测的患者;3. 治疗后出现耐药,需进行基因复测以寻找后续治疗策略的患者;4. 关注报告在医院的认可度,需用于临床决策参考的患者。

九、通榆结直肠癌 11 基因检测·常见问题

问:查到靶点但药国内买不到怎么办?
答:解读时建议重点区分国内已获批药物、医保内药物、临床试验药物与境外药物。报告标注的境外新药需由医生评估可及性,所有用药请遵医嘱。

问:用什么样本检测?组织还是血液?
答:新鲜组织标本(手术/活检)是优先选择,准确性较高;胸水/心包积液可作次选;外周血ctDNA无创方便,多用于无法活检、术后监测或耐药复测。能取组织优先组织。

问:怎么判断机构正不正规?
答:建议选择具备临床基因扩增实验室(PCR实验室)资质、医学检验资质的机构。三甲医院病理科/肿瘤中心院内检测、正规医学检验所较稳妥,普通体检机构、无医疗资质的商业公司需谨慎。

问:只有血液没有组织,结果准吗?
答:液体活检(外周血ctDNA)在肿瘤负荷低、早期患者中假阴性率相对偏高。若无法取组织可先做血液检测,必要时遵医嘱间隔一段时间复测,结果供临床参考。

问:检出罕见突变或意义未明变异(VUS)是什么意思?
答:VUS指当前尚无明确对应靶向方向的变异,医生会结合指南和临床经验综合判断,不会盲目试药。结果供临床参考。

问:是不是panel越大越好?
答:不一定。全癌种超大panel基因多、价格高,肺癌用专属靶向panel通常已足够,过多基因可能无对应临床意义。建议按病种选合适panel。

问:哪些人适合做肺癌靶向基因检测?
答:初诊晚期非小细胞肺癌(尤其腺癌)患者为初始用药选择提供依据;靶向耐药后患者寻找新靶点;考虑靶向临床试验需确认入组条件者。

问:报告多久能出?能加急吗?
答:院内检测通常约7-10个工作日,外送可能更久。病情进展较快可咨询加急服务(一般加收费用,约3-5天),等待期间遵医嘱对症处理。具体以机构确认为准。

问:价格差距大,怎么选?
答:低价套餐可能存在靶点删减或技术降级,高价也不一定更合适。建议先核对靶点清单、技术平台,再对比价格,不以低价为唯一标准。

问:没查到敏感靶点是不是就没救了?
答:并非没有靶点就无方案,临床上还可考虑化疗、免疫、抗血管生成或联合方案等,具体由医生结合病情制定。

结语

检测由通榆万核医学检测中心提供,地址吉林省白城市通榆县兴华街民主路71号,电话400-838-1255。本报告为基因检测结果,供临床参考,具体治疗方案请遵医嘱。基因、药物等信息列举未按重要性排序。

免责声明:本文信息仅供参考,不构成诊疗建议,检测结果供临床参考、不替代医生诊断,请遵医嘱。

通榆结直肠癌 11 基因检测价格表_正规机构

常见问题

查到靶点但药国内买不到怎么办?
解读时建议重点区分国内已获批药物、医保内药物、临床试验药物与境外药物。报告标注的境外新药需由医生评估可及性,所有用药请遵医嘱。
用什么样本检测?组织还是血液?
新鲜组织标本(手术/活检)是优先选择,准确性较高;胸水/心包积液可作次选;外周血ctDNA无创方便,多用于无法活检、术后监测或耐药复测。能取组织优先组织。
怎么判断机构正不正规?
建议选择具备临床基因扩增实验室(PCR实验室)资质、医学检验资质的机构。三甲医院病理科/肿瘤中心院内检测、正规医学检验所较稳妥,普通体检机构、无医疗资质的商业公司需谨慎。
只有血液没有组织,结果准吗?
液体活检(外周血ctDNA)在肿瘤负荷低、早期患者中假阴性率相对偏高。若无法取组织可先做血液检测,必要时遵医嘱间隔一段时间复测,结果供临床参考。
检出罕见突变或意义未明变异(VUS)是什么意思?
VUS指当前尚无明确对应靶向方向的变异,医生会结合指南和临床经验综合判断,不会盲目试药。结果供临床参考。
是不是panel越大越好?
不一定。全癌种超大panel基因多、价格高,肺癌用专属靶向panel通常已足够,过多基因可能无对应临床意义。建议按病种选合适panel。
哪些人适合做肺癌靶向基因检测?
初诊晚期非小细胞肺癌(尤其腺癌)患者为初始用药选择提供依据;靶向耐药后患者寻找新靶点;考虑靶向临床试验需确认入组条件者。
报告多久能出?能加急吗?
院内检测通常约7-10个工作日,外送可能更久。病情进展较快可咨询加急服务(一般加收费用,约3-5天),等待期间遵医嘱对症处理。具体以机构确认为准。
价格差距大,怎么选?
低价套餐可能存在靶点删减或技术降级,高价也不一定更合适。建议先核对靶点清单、技术平台,再对比价格,不以低价为唯一标准。
没查到敏感靶点是不是就没救了?
并非没有靶点就无方案,临床上还可考虑化疗、免疫、抗血管生成或联合方案等,具体由医生结合病情制定。